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染色体微阵列检测分析

染色体微阵列检测分析是一种基因检测技术,通过对染色体上的微阵列进行检测,可以获得关于基因组的信息。染色体微阵列检测分析的原理是将待测样本中的DNA与芯片上的DNA探针进行杂交,通过探针与样本DNA的结合情况来检测样本中的基因拷贝数变异。染色体微阵列检测分析的采样方式主要包括外周血、羊水、绒毛膜、羊膜穿刺等。

套餐原价¥5000

优惠价格¥4000

740

人气值
在线预约咨询

省市:北京

地址:北京市东城区和平里北街36号

电话:400-876-0069

预约:提前48小时预约检测,成功预约检测时,现场请出示有效证件办理。

同机构套餐

自身免疫病全套(AKA)

人气值:797

787
风疹病毒IgM抗体

人气值:703

20
McCune-Albright 综合征基因测序

人气值:169

2400
结直肠癌精准用药基因检测

人气值:108

3200
北京中天基因咨询处

人气值:546

330.00起
北京中博基因咨询处

人气值:546

330.00起
北京中云基因服务点

人气值:642

330.00起
北京中云亲子鉴定办理处

人气值:473

330.00起
北京中云基因受理处

人气值:578

330.00起

套餐项目明细

套餐类型

遗传疾病

检测品牌

中博

检测周期

5工作日

检测方法

芯片法

检测样本

羊水

套餐价格

4000

样本保存

样本类型:①羊水②母亲DNA样本备注:任选其一样本量:①20ml②浓度≥30ng/μL,OD值260/280为1.8-2.0,体积≥15ul耗材:①无菌螺口离心管②1.5mL离心管(封口膜封口)

采样方式

自行采样 现场采样 上门采样

临床应用

①分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常。辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育 ②只提供检测数据,无报告。详细情况具体咨询。

染色体微阵列检测分析预约流程

  • 01

    选择套餐

    选择检测套餐,联系在线客服告知需求

  • 02

    完成预约

    填写检测人信息及检测日期

  • 03

    取样检测

    根据采样需求,选择对应的采样方式送检

  • 04

    获取报告

    一般1-30工作日出报告,报告可邮寄或自取

  • 05

    报告解读

    收到报告后联系咨询师,为您解读报告

  • 06

    申请开票

    订单完成,可以申请开票

套餐项目明细

线上预约

线上预约

线上预约,提前选日期无需到医院排队挂号

vs

排队缴费

排队缴费

需到检测现场选项目,排队缴费
价格优惠

价格优惠

线上检测套餐,享受团检测测优惠价格,大部分可享医院价的7-9折

vs

价格固定无优惠

价格固定无优惠

检测套餐项目价格固定,无法享受团检优惠
在线解读

在线解读

权威专家在线解读报告,给予全面的解读和针对性的健康指导

vs

解读不清晰

传统检测拿了报告,报告解读处排长队,无法解读的事无巨细,容易忘记

检测预约须知

提前预约

为了能成功提交订单,请尽早预订。

检测凭证

检测当天凭借预约姓名和手机号,到现场即可检测。

订单退改

如客户预约成功后选择退款,需扣除套餐实付金额的10%作为服务费。最高扣款金额不超过100元。(*个别检测中心执行单独退赔政策*)

注意事项

当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。

发票申请

如需了解开票具体流程,可在提交订单后及时联系全民基因网在线客服

检测注意事项

检测前:

1、检测前一天请您清淡饮食,勿饮酒、勿劳累。

2、检测前一天要注意休息,晚上8点后不再进食,避免剧烈运动和情绪激动,保证充足睡眠,以免影响检测结果。

3、检测当天请空腹。

4例假期间不宜做妇科、尿液检查。

检测中:

1、需空腹检查的项目为抽血、腹部B超、数字胃肠,胃镜及其它标注的检测项目。

2、做膀胱、子宫、附件B超时请勿排尿,如无尿需饮水至膀胱充盈。做妇科检查前应排空尿。

3、未婚女性不做妇科检查;怀孕的女性请预先告知医护人员,不安排做放射及其他有影响的检查。

4、做放射线检查前,请您除去身上佩戴的金银、玉器等饰物。

5、核磁共振检查时,应禁止佩戴首饰、手表、手机等金属物品,磁卡也不应该带入检查室,以防消磁

检测后:

1、全部项目完毕后请您务必将检测单交到前台。

2、请您认真听取医生的建议,及时复查.随诊或进一步检查治疗。

3、请您保存好检测结果,以便和下次检测结果作对照,也可作为您就医时的资料。

详细介绍

套餐名称:染色体微阵列检测分析

套餐分类:基因疾病

检测品牌:中博基因

样本类型:羊水

样本要求:样本类型:①羊水②母亲DNA样本备注:任选其一样本量:①20ml②浓度≥30ng/μL,OD值260/280为1.8-2.0,体积≥15ul耗材:①无菌螺口离心管②1.5mL离心管(封口膜封口)

检测方法:芯片法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:4000

套餐原价:5000

价格区间:3000-6000

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:①分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常。辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育②只提供检测数据,无报告。详细情况具体咨询。

染色体微阵列检测分析

染色体微阵列检测分析是一种基因检测技术,通过对染色体上的微阵列进行检测,可以获得关于基因组的信息。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面对该技术进行介绍。

技术介绍:染色体微阵列检测分析是一种高通量基因检测技术,可以同时检测数百至数千个基因。它通过在芯片上固定大量的DNA探针,以检测样本中的基因拷贝数变异、缺失、重排等。该技术广泛应用于遗传病诊断、肿瘤分析、生殖健康等领域。

检测原理:染色体微阵列检测分析的原理是将待测样本中的DNA与芯片上的DNA探针进行杂交,通过探针与样本DNA的结合情况来检测样本中的基因拷贝数变异。当样本中存在基因缺失、重复或突变等情况时,这些变异会影响到样本与探针的结合情况,从而导致信号强度的变化。

采样方式:染色体微阵列检测分析的采样方式主要包括外周血、羊水、绒毛膜、羊膜穿刺等。不同的采样方式适用于不同的检测对象,如外周血适用于遗传病的检测,羊水适用于胎儿染色体异常的筛查。

检测方法:染色体微阵列检测分析主要通过芯片扫描仪来检测样本与探针结合的信号强度,然后使用专业软件对信号进行分析和解读。分析结果可以通过比对数据库,确定样本中基因拷贝数变异的类型和位置。

优点:染色体微阵列检测分析具有以下优点:1. 高通量:可以同时检测多个基因,提高检测效率。2. 高灵敏度:可以检测到微小的基因拷贝数变异。3. 高准确性:通过专业的信号分析和解读软件,可以提供准确的检测结果。4. 非侵入性:采样方式简单,对患者无创伤。

总之,染色体微阵列检测分析是一种高效、准确、非侵入性的基因检测技术。如果您需要进行染色体微阵列检测分析,可以通过“全民基因”平台预约下单,该平台提供专业的基因检测服务。

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